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    THE BIOCENTER OF THE UNIVERSITY OF WÜRZBURG
    Gewaltiger Unterschied: Links eine herkömmliche Fluoreszenz-Aufnahme der 2B-Histone im Zellkern, rechts die superaufgelöste Variante, erstellt aus 10.000 Einzelaufnahmen mit der Methode dSTORM (direct stochastic optical reconstruction microscopy). Bilde

    Individual molecules and their dynamics can also be made visible in living cells using conventional fluorophores at a resolution of around 20 nanometers. How this is done is being revealed for the first time by researchers from Würzburg, Bielefeld, and New York in the journal “Nature Methods”.

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