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Institute for Human Genetics

Erbliche Tumordispositionen NGS

Cancer-Panel-Analysen

Die Technik des "Next Generation Sequencing" (NGS) erlaubt die parallele Analyse zahlreicher Gene in einem Untersuchungsansatz, die sog. Panel-Diagnostik. Die Anreicherung der Gene eines Panels erfolgt an unserem Institut mithilfe der Nextera Rapid Capture-Technologie (Illumina), die NGS-Analyse erfolgt an den Sequenziergeräten MiSeq und NextSeq2000 (Illumina).

Das sog. TruSight Hereditary Cancer-Panel (Illumina), welches 109 Gene beinhaltet, verwenden wir zur molekulargenetischen Diagnostik von Krebserkrankungen (Brust-/Eierstockkrebs, Darmkrebs, Fanconi-Anämie, u.a.).

 

Gene für das Cancer-Panel

APC DICER1 GPC3 PHOX2B SDHD
ACD DIS3L2 GREM1 PIK3CA SLX4
AIP EPCAM HOXB13 PMS2 SMAD4
AKT1 ERCC1 KIF1B POLD1 SMARCA4
ATM ERCC2 KIT POLE SMARCB1
BAP1 ERCC3 LZTR1 POT1 SMARCE1
BARD1 ERCC4 MAX PRKAR1A SPINK1
BLM ERCC5 MEN1 PTCH1 SPRED1
BMPR1A FANCA MET PTEN STK11
BRCA1 FANCB MITF RAD50 SUFU
BRCA2 FANCC MLH1 RAD51 TERF2IP
BRIP1 FANCD2 MSH2 RAD51C TERT
CASR FANCE MSH3 RAD51D TMEM127
CDC73 FANCF MSH6 RB1 TP53
CDH1 FANCG MUTYesH RECQL4 TSC1
CDK4 FANCI NBN RET TSC2
CDKN1B FANCL NF1 RHBDF2 VHL
CDKN2A FANCM NF2 RUNX1 WT1
CEBPA FH NSD1 SDHA XPA
CHEK2 FLCN NTHL1 SDHAF2 XPC
CTRC GALNT12 PALB2 SDHB XRCC2
DDB2 GATA2 PDGFRA SDHC  
         
Anaylsen-Dauer: ca. 8 Wochen