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    Institute for Human Genetics

    Erbliche Tumordispositionen NGS

    Cancer-Panel-Analysen

    Die Technik des "Next Generation Sequencing" (NGS) erlaubt die parallele Analyse zahlreicher Gene in einem Untersuchungsansatz, die sog. Panel-Diagnostik. Die Anreicherung der Gene eines Panels erfolgt an unserem Institut mithilfe der Nextera Rapid Capture-Technologie (Illumina), die NGS-Analyse erfolgt am MiSeq-Sequenziergerät (Illumina).

    Das sog. TruSight Cancer-Panel (Illumina), welches 109 Gene beinhaltet, verwenden wir zur molekulargenetischen Diagnostik von Krebserkrankungen (Brust-/Eierstockkrebs, Darmkrebs, Fanconi-Anämie, u.a.).

     

    Gene für das Cancer-Panel

    APC DICER1 GPC3 PHOX2B SDHD
    ACD DIS3L2 GREM1 PIK3CA SLX4
    AIP EPCAM HOXB13 PMS2 SMAD4
    AKT1 ERCC1 KIF1B POLD1 SMARCA4
    ATM ERCC2 KIT POLE SMARCB1
    BAP1 ERCC3 LZTR1 POT1 SMARCE1
    BARD1 ERCC4 MAX PRKAR1A SPINK1
    BLM ERCC5 MEN1 PTCH1 SPRED1
    BMPR1A FANCA MET PTEN STK11
    BRCA1 FANCB MITF RAD50 SUFU
    BRCA2 FANCC MLH1 RAD51 TERF2IP
    BRIP1 FANCD2 MSH2 RAD51C TERT
    CASR FANCE MSH3 RAD51D TMEM127
    CDC73 FANCF MSH6 RB1 TP53
    CDH1 FANCG MUTYesH RECQL4 TSC1
    CDK4 FANCI NBN RET TSC2
    CDKN1B FANCL NF1 RHBDF2 VHL
    CDKN2A FANCM NF2 RUNX1 WT1
    CEBPA FH NSD1 SDHA XPA
    CHEK2 FLCN NTHL1 SDHAF2 XPC
    CTRC GALNT12 PALB2 SDHB XRCC2
    DDB2 GATA2 PDGFRA SDHC