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UBI Cancer

UBI Cancer

Team / Member

Scientists:

Dr. Giacomo Cossa 01 August 2019

In the study “Localized Inhibition of Protein Phosphatase 1 by NUAK1 Promotes Spliceosome Activity and Reveals a MYC-Sensitive Feedback Control of Transcription” by Giacomo Cossa and colleagues, a protein complex composed of the proteins NUAK1, PP1 and PNUTS was identified in the nucleus of cells. This complex regulates transcription (i.e., the production of messenger RNA from DNA) and, in detail, mRNA splicing and elongation. These findings are relevant to a better understanding of the biology of cancer cells, which rely on efficient transcription.

In the manuscript “Protein phosphatases in the RNAPII transcription cycle: erasers, sculptors, gatekeepers, and potential drug targets”, Giacomo Cossa and colleagues reviewed the state of the art concerning the role of a class of enzymes – phosphatases – in transcription, with a special focus on his recent findings on PP1 and PNUTS.

Cossa, G., Roeschert, I., Prinz, F., Baluapuri, A., Silveira Vidal, R., Schulein-Volk, C., Chang, Y.C., Ade, C.P., Mastrobuoni, G., Girard, C., et al. (2020). Localized Inhibition of Protein Phosphatase 1 by NUAK1 Promotes Spliceosome Activity and Reveals a MYC-Sensitive Feedback Control of Transcription. Mol Cell.

Cossa, G., Parua, P.K., Eilers, M., and Fisher, R.P. (2021). Protein phosphatases in the RNAPII transcription cycle: erasers, sculptors, gatekeepers, and potential drug targets. Genes Dev 35, 658-676.

Dr. Dimitrios Papadopoulos, 15 March 2018

Papadopoulos and colleagues showed that the MYCN oncoprotein interacts with the RNA
exosome, an RNA-degrading protein complex, at promoter-proximal sites. This interaction is
critical in removing an arrested RNA polymerase II molecule from chromatin so as to prevent
a   conflict   with   ongoing   replication.   Loss   of   the   exosome   results   in   widespread   DNA
double-strand breaks and the activation of the ATM repair pathway, which in turns leads to
the MYCN-driven recruitment of BRCA1 and decapping complexes to remove the arrested
RNA polymerase II from chromatin.

Papadopoulos,   D.,   Solvie,   D.,   Baluapuri,   A.,   Endres,   T.,   Ha,   S.A.,   Herold,   S.,   Kalb,   J.,
Giansanti,   C.,   Schulein-Volk,   C.,   Ade,   C.P.,   et   al.  (2022).   MYCN   recruits   the   nuclear
exosome  complex  to RNA   polymerase  II  to prevent   transcription-replication  conflicts.  Mol
Cell 82, 159-176 e112. 10.1016/j.molcel.2021.11.002.

our newest member Sarah Denk PhD 12 October 2021

Daniel Solvie PhD 01 August 2020



Functions of the MYC oncoprotein are tightly controlled by the Ubiquitin system, while the exact mechanisms remain to be explored. MYC proteins have been published to participate in various protein complexes and to interact with more than 80 proteins. Structurally, these versatile interactions are hypothesised to be mediated by highly disordered regions that are contained in the MYC protein. In this project, the impact of ubiquitylation on dynamics of these regions and resulting changes in interaction partners and functions are explored.     

Theresa Endres PhD. 01 May 2018 to 30 November 2021



Doc. thesis 2021

PAF1 Complex and MYC couple transcription elongation with double-strand break repair

Markus Dehmer PhD. 15 May 2018 to 14 May 2021



IT: Philipp Keil 17 September 2018

Administration: Britta Claaßen 15 March 2018

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Focus of research

 

Projects

Project A - Prof. Dr. Martin Eilers

Project B - Dr. Sonja Lorenz

Project C - Dr. Markus Diefenbacher

Project D - Dr. Gabriele Büchel

Project E - Dr. Elmar Wolf

News and events

Retreat 19.04. – 21.04.2022

Das Projekt nähert sich seinem Abschluss und in dieser Endphase ist es schließlich doch noch gelungen, nach zweijährigen corona-bedingten Einschränkungen, unseren „mid-project“-retreat nachzuholen.

Dieser führte uns erneut ins malerische Wildbad / Rothenburg, wo zweieinhalb Tage intensiver Austausch über Themen wie „invivo models“, „ubiquitin“, immunology und „translation“ und eine „organoid discussion“ möglich waren und alles zur Diskussion stand, was im Laufe des Projekts, auch unter erschwerten Bedingungen erarbeitet wurde,.

An dieser Stelle möchten wir uns noch einmal herzlich bei unseren Gästen Dr. Sandra Schilbach, Prof. Dr. Georg Gasteiger und Dr. Kai Kretzschmar bedanken.


Kontakt

Lehrstuhl für Biochemie und Molekularbiologie
Am Hubland
97074 Würzburg

Tel.: +49 931 31-84112
E-Mail

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Letzte Änderung:
27.09.2023
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